SS Trijų ašių ortopedinis klubo sąnarys

Trumpas aprašymas:

Kilmės vieta: Hebei, Kinija
Prekės ženklas: Wonderfu
Modelio numeris: 19HTH=20/17
Instrumentų klasifikacija: II klasė
Garantija: 2 metai
Aptarnavimas po pardavimo: grąžinimas ir keitimas
Produkto pavadinimas: trijų ašių orto klubo sąnarys
Naudojimas: klubo sąnario protezavimas
Medžiaga: nerūdijantis plienas
Svoris: 0,4 kg
MOQ: 10 porų
Sertifikatas: CE ISO
Dydis: 20/17 cm


  • FOB kaina:0,5–2500 USD / vnt
  • Minimalus užsakymo kiekis:10 vienetų / vienetų
  • Tiekimo galimybė:10 000 vienetų / vienetų per mėnesį
  • Medžiaga:Nerūdijantis plienas
  • Dydis:20mm/17mm
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    produkto pavadinimas
    SS trijų ašių ortoKlubų sąnarys
    Prekės NR.
    19HTH
    Baro medžiaga
    Nerūdijantis plienas
    Produkto svoris
    0,4 kg
    Kūno svoris iki
    100 kg
    Produkto informacija
    Tai klubo sąnario fiksavimo įtvaras, naudojamas apsaugoti ir fiksuoti klubo sąnarį.

    Struktūriniai ypatumai

    1. Aukštos kokybės nerūdijančio plieno strypai
    Pagaminta iš aukštos kokybės nerūdijančio plieno medžiagų, tvirta ir patvari, nelengva rūdyti
    2. Įrengtas klubo vyris su reguliuojamu pagrobimu
    Naudojant trimatį reguliuojamą klubo sąnario vyrį, klubo lenkimo, tiesimo, tiesimo, vidinio ir išorinio sukimosi kampas gali būti reguliuojamas ir fiksuojamas pagal gydytojo reikalavimus.
    3. Specialus klubo lankstas
    Jis gali valdyti klubo sąnario pritraukimą ir pagrobimą, bet gali būti laisvai lankstomas ir ištiestas, taip pat gali nustatyti sukimosi diapazoną, kad būtų palaikomas, fiksuojamas ir apribotas klubo sąnarys.

    Valymas

    ⒈ Nuvalykite gaminį drėgna, minkšta šluoste.

    ⒉ Nusausinkite gaminį minkšta šluoste.

    ⒊ Leiskite išdžiūti, kad pašalintumėte likusią drėgmę.

    Kompanijos profilis

    .Verslo tipas: Gamintojas/Gamykla

    .Pagrindiniai produktai: Protezinės dalys, ortopedinės dalys

    .Patirtis: Daugiau nei 15 metų.

    .Valdymo sistema: ISO 13485 . Sertifikatas: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Gamybos sertifikatas

    .Vieta: Shijiazhuang, Hebei, Kinija.

    .Privalumas: visų rūšių gaminiai, gera kokybė, puiki kaina, geriausias aptarnavimas po pardavimo, o ypač turime projektavimo ir kūrimo komandas, visi dizaineriai turi didelę protezų ir ortopedinių linijų patirtį. Taigi galime suteikti profesionalų pritaikymą (OEM paslauga) ) ir dizaino paslaugas (ODM paslauga), kad atitiktų jūsų unikalius poreikius.

    .Verslo sritis: Medicininės reabilitacijos įstaigoms reikalingos dirbtinės galūnės, ortopediniai prietaisai ir su jais susiję priedai.Daugiausia prekiaujame apatinių galūnių protezais, ortopediniais prietaisais ir priedais, medžiagomis, tokiomis kaip dirbtinės pėdos, kelių sąnariai, fiksavimo vamzdžių adapteriai, Dennis Brown įtvaras ir medvilninis trikotažas, stiklo pluošto trikotažas ir kt. Taip pat prekiaujame kosmetikos gaminiais. , pavyzdžiui, putojantis kosmetinis dangtelis (AK/BK), dekoratyvinės kojinės ir pan.

    .Pagrindinės eksporto rinkos: Azija;Rytų Europa;Vidurio Rytai;Afrika;Vakarų Europa;Pietų Amerika

    Pakavimas

    .Produktai pirmiausia supakuoti į smūgiams atsparų maišelį, po to sudėti į nedidelę dėžutę, o paskui sudėti į įprasto dydžio dėžutę. Pakuotė tinkama jūrų ir oro laivams.

    .Eksporto dėžutės svoris: 20-25kgs.

    .Eksporto dėžutės matmenys: 45*35*39cm/90*45*35cm

    Apmokėjimas ir pristatymas

    .Mokėjimo būdas: T/T, Western Union, L/C

    .Pristatymas Tiem: per 3-5 dienas nuo apmokėjimo gavimo.

    Priežiūra

    1. Po pirmųjų 30 naudojimo dienų reikia atlikti vizualinį protezų komponentų patikrinimą ir funkcinį testą.

    2.Įprastų konsultacijų metu apžiūrėkite visą protezą, ar nenusidėvėjo.

    3.Atlikti kasmetinius saugos patikrinimus.

    Atsargiai

    Priežiūros instrukcijų nesilaikymas

    Sužalojimų pavojus dėl pakeitimų ar funkcionalumo praradimo ir gaminio sugadinimo

    Atsakomybė

    Gamintojas prisiima atsakomybę tik tuo atveju, jei gaminys yra naudojamas pagal šiame dokumente pateiktus aprašymus ir instrukcijas. Gamintojas neprisiima atsakomybės už žalą, atsiradusią dėl šiame dokumente pateiktos informacijos nepaisymo, ypač dėl netinkamo naudojimo ar neleistino gaminio pakeitimo. produktas.

    CE atitiktis

    Šis gaminys atitinka Europos direktyvos 93/42/EEB reikalavimus medicinos prietaisams. Šis gaminys buvo priskirtas I klasės prietaisui pagal klasifikavimo kriterijus, nurodytus direktyvos IX priede. Todėl atitikties deklaraciją sukūrė gamintojas, kuris yra visiškai atsakingas pagal direktyvos VLL priedą.

    Garantija

    Gamintojas suteikia šiam įrenginiui garantiją nuo įsigijimo datos. Garantija taikoma defektams, kurie gali būti tiesiogiai susiję su medžiagos, gamybos ar konstrukcijos trūkumais ir apie kuriuos pranešama gamintojui per garantinį laikotarpį.

    Daugiau informacijos apie garantijos sąlygas ir sąlygas galite gauti iš kompetentingos gamintojo platinimo įmonės.










  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Susiję produktai