Ruda vienos ašies pėda
| Produkto pavadinimas | Ruda vienos ašies pėda |
| Prekės NR. | 1F41B (ruda) (ruda) (geltona) |
| Spalva | Ruda |
| Dydžių diapazonas | 15-29 cm |
| Produkto svoris | 140-700g |
| Apkrovos diapazonas | 100-110 kg |
| Medžiaga | Poliuretanas |
| Pagrindinės funkcijos | 1. Kulkšnies sąnario funkcija, užtikrinanti, kad pėda ir žemė būtų tolygiai ir saugiai liestis 2. Ypač naudinga amputuotiems virš kelių. 3. Padidinkite vartotojų priėmimą imituodami natūralią kojų pirštų išvaizdą. |
- Apdorojimo žingsniai:
Brėžinių dizainas – Formos gamyba – Tikslus liejimas – CNC apdirbimas – Poliravimas – Paviršiaus apdaila – Surinkimas – Kokybės patikra – Pakavimas – Sandėliavimas – Pristatymas
- Sertifikatas:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Gamybos sertifikatas
- Pagrindinės eksporto rinkos:
Azija;Rytų Europa;Vidurio Rytai;Afrika;Vakarų Europa;Pietų Amerika
- Pakavimas ir siuntimas:
.Produktai pirmiausia supakuoti į smūgiams atsparų maišelį, po to sudėti į nedidelę dėžutę, o paskui sudėti į įprasto dydžio dėžutę. Pakuotė tinkama jūrų ir oro laivams.
.Eksporto dėžutės svoris: 20-25kgs.
.Eksporto dėžutės matmenys:
45*35*39 cm
90*45*35cm
.FOB prievadas:
.Tianjinas, Pekinas, Čingdao, Ningbo, Šendženas, Šanchajus, Guangdžou
㈠Valymas
⒈ Nuvalykite gaminį drėgna, minkšta šluoste.
⒉ Nusausinkite gaminį minkšta šluoste.
⒊ Leiskite išdžiūti, kad pašalintumėte likusią drėgmę.
㈡Priežiūra
⒈Protezų komponentų vizualinis patikrinimas ir funkcinis testas turi būti atliktas po pirmųjų 30 naudojimo dienų.
⒉Įprastų konsultacijų metu apžiūrėkite, ar visas protezas nenusidėvėjęs.
⒊Atlikite kasmetinius saugos patikrinimus.
ATSARGIAI
Priežiūros instrukcijų nesilaikymas
Sužalojimų pavojus dėl pakeitimų ar funkcionalumo praradimo ir gaminio sugadinimo
⒈ Laikykitės šių priežiūros nurodymų.
㈢Atsakomybė
Gamintojas prisiima atsakomybę tik tuo atveju, jei gaminys yra naudojamas pagal šiame dokumente pateiktus aprašymus ir instrukcijas. Gamintojas neprisiima atsakomybės už žalą, atsiradusią dėl šiame dokumente pateiktos informacijos nepaisymo, ypač dėl netinkamo naudojimo ar neleistino gaminio pakeitimo. produktas.
㈣CE atitiktis
Šis gaminys atitinka Europos direktyvos 93/42/EEB reikalavimus medicinos prietaisams. Šis gaminys buvo priskirtas I klasės prietaisui pagal klasifikavimo kriterijus, nurodytus direktyvos IX priede. Todėl atitikties deklaraciją sukūrė gamintojas, kuris yra visiškai atsakingas pagal direktyvos VLL priedą.
㈤Garantija
Gamintojas suteikia šiam įrenginiui garantiją nuo įsigijimo datos. Garantija taikoma defektams, kurie gali būti tiesiogiai susiję su medžiagos, gamybos ar konstrukcijos trūkumais ir apie kuriuos pranešama gamintojui per garantinį laikotarpį.
Daugiau informacijos apie garantijos sąlygas ir sąlygas galite gauti iš kompetentingos gamintojo platinimo įmonės.
