Brown Carbon Fiber Storage Energy Sach pėda
| Produkto pavadinimas | Brown Carbon Fiber Storage Energy Sach pėda |
| Prekės NR. | 1F10ESB |
| Spalva | Ruda |
| Dydžių diapazonas | 22-28 cm |
| Produkto svoris | 280-500g |
| Apkrovos diapazonas | 100 kg |
| Medžiaga | Poliuretanas/anglies pluoštas |
| Pagrindinės funkcijos | 1. Jis turi unikalią elastingą briaunų struktūrą ir naudoja specialią pluoštu polimeru sustiprintą kompozicinę medžiagą kaip energiją kaupiančią pėdos šerdį. 2. Kulno minkštumą galima reguliuoti pagal vartotojo aktyvumo intensyvumą. 3. Tinka nelygiems keliams. |
Kompanijos profilis
.Verslo tipas : Gamintojas
.Pagrindiniai produktai:Protezinės dalys, ortopedinės dalys
.Patirtis:Daugiau nei 15 metų.
.Valdymo sistema: ISO 13485
Vieta: Shijiazhuang, Hebei, Kinija.
- Apdorojimo žingsniai:
Brėžinių dizainas – Formos gamyba – Tikslus liejimas – CNC apdirbimas – Poliravimas – Paviršiaus apdaila – Surinkimas – Kokybės patikra – Pakavimas – Sandėliavimas – Pristatymas
- Sertifikatas:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Gamybos sertifikatas
- Programos:
Protezavimui;Ortozei;Dėl paraplegijos;AFO petnešoms;KAFO petnešoms
- Apmokėjimas ir pristatymas
.Mokėjimo būdas: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Pristatymas Tiem: per 3-5 dienas nuo apmokėjimo gavimo.
㈠Valymas
⒈ Nuvalykite gaminį drėgna, minkšta šluoste.
⒉ Nusausinkite gaminį minkšta šluoste.
⒊ Leiskite išdžiūti, kad pašalintumėte likusią drėgmę.
㈡Priežiūra
⒈Protezų komponentų vizualinis patikrinimas ir funkcinis testas turi būti atliktas po pirmųjų 30 naudojimo dienų.
⒉Įprastų konsultacijų metu apžiūrėkite, ar visas protezas nenusidėvėjęs.
⒊Atlikite kasmetinius saugos patikrinimus.
ATSARGIAI
Priežiūros instrukcijų nesilaikymas
Sužalojimų pavojus dėl pakeitimų ar funkcionalumo praradimo ir gaminio sugadinimo
⒈ Laikykitės šių priežiūros nurodymų.
㈢Atsakomybė
Gamintojas prisiima atsakomybę tik tuo atveju, jei gaminys yra naudojamas pagal šiame dokumente pateiktus aprašymus ir instrukcijas. Gamintojas neprisiima atsakomybės už žalą, atsiradusią dėl šiame dokumente pateiktos informacijos nepaisymo, ypač dėl netinkamo naudojimo ar neleistino gaminio pakeitimo. produktas.
㈣CE atitiktis
Šis gaminys atitinka Europos direktyvos 93/42/EEB reikalavimus medicinos prietaisams. Šis gaminys buvo priskirtas I klasės prietaisui pagal klasifikavimo kriterijus, nurodytus direktyvos IX priede. Todėl atitikties deklaraciją sukūrė gamintojas, kuris yra visiškai atsakingas pagal direktyvos VLL priedą.
㈤Garantija
Gamintojas suteikia šiam įrenginiui garantiją nuo įsigijimo datos. Garantija taikoma defektams, kurie gali būti tiesiogiai susiję su medžiagos, gamybos ar konstrukcijos trūkumais ir apie kuriuos pranešama gamintojui per garantinį laikotarpį.
Daugiau informacijos apie garantijos sąlygas ir sąlygas galite gauti iš kompetentingos gamintojo platinimo įmonės.
